Miło nam poinformować, że projekt pt. G4PL – Genomika dla Polski, którego kierownikiem jest dr hab. Luiza Handschuh, prof. ICHB PAN, uzyskał finansowanie w ramach działania 2.4 Badawcza Infrastruktura Nowoczesnej Gospodarki FENG.

Lider konsorcjum – Instytut Chemii Bioorganicznej PAN, w tym Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe, będzie współpracować z jedenastoma jednostkami badawczymi:

• Instytutem Genetyki Człowieka PAN
• Instytutem Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
• Politechniką Poznańską
• Uniwersytetem Warszawskim
• Uniwersytetem Medycznym w Białymstoku
• Uniwersytetem Łódzkim
• Uniwersytetem Gdańskim
• Uniwersytetem Jagiellońskim
• Narodowym Instytutem Kardiologii Stefana kardynała Wyszyńskiego – Państwowym Instytutem Badawczym w Warszawie
• Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowym Instytutem Badawczym – Oddziałem w Gliwicach
• Siecią Badawczą Łukasiewicz – Polskim Ośrodkiem Rozwoju Technologii.

Głównym celem projektu jest stworzenie ogólnopolskiej sieci laboratoriów prowadzących badania i oferujących usługi w obszarze genomiki na potrzeby podmiotów naukowych, gospodarczych i jednostek ochrony zdrowia. Działania te będą wspierać rozwój nauki, medycyny personalizowanej, precyzyjnej diagnostyki, innowacyjnych terapii i celowanej profilaktyki.

Sieć zostanie wyposażona w nowoczesną infrastrukturę do badania genomów, m.in. w wysokoprzepustowe sekwenatory do sekwencjonowania długich odczytów i urządzenie do tworzenia map optycznych. Efektem projektu będzie także zebranie nowych kolekcji genomów, w tym pochodzących od pacjentów z chorobami rzadkimi, integracja i re-analiza już istniejących danych oraz ich udostępnianie w ramach ogólnokrajowego repozytorium. Powstaną również nowe narzędzia informatyczne do analizy genomów, wykorzystujące algorytmy sztucznej inteligencji i technologie kwantowe.

Populacyjne badania genomiczne sprzyjają pogłębianiu wiedzy na temat zmienności genetycznej, częstości występowania chorób i predyspozycji do nich, pozwalając na usprawnienie diagnostyki, personalizację leczenia i efektywniejsze działania profilaktyczne. Przekładają się również na wymierne efekty ekonomiczne, ponieważ dobrze ukierunkowana profilaktyka, precyzyjna diagnostyka i personalizacja terapii pozwalają zmniejszyć koszty opieki zdrowotnej. W ramach projektu planowane jest sekwencjonowanie próbek pochodzących od 6-7 tys. dawców. Część z nich będzie stanowić polski wkład do europejskiego projektu Genome of Europe (GoE).

Wkład niepieniężny do projektu wnoszą BCODERS S.A. oraz Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz Sp. k.

Projekt dofinansowany przez Unię Europejską w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki.

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie