Grupa Badawcza Mechanizmów Neurodegeneracji
Grupa Badawcza Mechanizmów Neurodegeneracji bada, w jaki sposób kontrola jakości białek zawodzi w starzejących się komórkach, czyniąc je podatnymi na choroby neurodegeneracyjne. Na podstawie zdobytej wiedzy dążymy do identyfikacji nowych strategii terapeutycznych, które mogłyby przeciwdziałać tym śmiertelnym schorzeniom.
Naszym celem długoterminowym jest przełożenie wiedzy podstawowej na konkretne rozwiązania terapeutyczne. Współpracujemy z zespołami klinicznymi i przemysłem biotechnologicznym, by w przyszłości opracować skuteczne leki modyfikujące przebieg chorób takich jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy Huntingtona. Wierzymy, że zrozumienie molekularnych podstaw neurodegeneracji pozwoli nie tylko na opracowanie terapii, ale także na rozwój narzędzi diagnostycznych umożliwiających wczesne wykrywanie tych schorzeń i zapobieganie ich rozwojowi.
Członkowie grupy
dr Agnieszka Krzyżosiak
Agnieszka uzyskała stopień doktora pod opieką dr. Wojciecha Krężla i prof. Piotra Dobryszyckiego w ramach współpromotorstwa (co-tutelle) między Université de Strasbourg a Politechniką Wrocławską. Pracując w Instytucie Genetyki i Biologii Molekularnej i Komórkowej (IGBMC), odkryła rolę receptora RXRg w mediacji zachowań depresyjnych oraz leżących u ich podstaw molekularnych dysfunkcji neuronów dopaminergicznych.
Na staż podoktorski dołączyła do zespołu dr Anne Bertolotti w MRC Laboratory of Molecular Biology w Cambridge (Wielka Brytania), gdzie uzyskała długoterminowe stypendia EMBO i HFSP. W swoich badaniach zajmowała się strategiami zapobiegania nieprawidłowemu fałdowaniu białek w chorobach neurodegeneracyjnych. W ramach tego projektu zidentyfikowano pierwszy selektywny inhibitor fosfatazy PPP1R15B, który wykazał korzystny wpływ w łagodzeniu objawów choroby Huntingtona. Odkrycie to doprowadziło do założenia startupu CamPhos Therapeutics Ltd., w którym Agnieszka zdobyła cenne doświadczenie w zakresie komercjalizacji wyników badań podstawowych.
W 2022 roku została laureatką grantu SONATA BIS 11 Narodowego Centrum Nauki na rozwój badań nad molekularnymi mechanizmami neurodegeneracji.
Monika Danielewicz
Monika ukończyła studia biotechnologiczne na Politechnice Wrocławskiej, a swoją pracę magisterską zrealizowała w Katedrze Histologii i Embriologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, gdzie badała wpływ resweratrolu na komórki nowotworowe trzustki. Po obronie pracy magisterskiej kontynuowała pracę badawczą na UMW.
Zdobyte umiejętności przeniosła do firmy biotechnologicznej w Krakowie, gdzie realizowała badania HTS w poszukiwaniu związków o potencjale antynowotworowym. Dodatkowo koordynowała pracę tworzenia repozytorium komórkowego zapewniając najwyższe standardy hodowli komórek oraz ciągłą kontrolę jakości materiału biologicznego.
Do PORT trafiła pod koniec 2022 roku obejmując stanowisko Lab Managera w Grupie Badawczej Mechanizmów Neurodegeneracji, gdzie do dziś zaangażowana jest w operacyjne zapewnianie ciągłości pracy badawczej, realizację zamówień, planowanie i kontrolowanie budżetu oraz przewidywanie i analizowanie ryzyka. Z postawą „can-do attitude” proaktywnie poszukuje najkorzystniejszych rozwiązań, wspiera zespół oraz zawsze stara się widzieć szklankę do połowy pełną.
dr Agnieszka Górska
Agnieszka otrzymała tytuł magistra biotechnologii na Uniwersytecie Przyrodniczym oraz stopień doktora nauk chemicznych w dziedzinie biochemii w Instytucie Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk (IChB PAN) w Poznaniu. Pracę magisterską i doktorską realizowała w Zakładzie Biochemii RNA IChB PAN pod kierunkiem prof. Jerzego Ciesiołki. Badania dotyczyły mechanizmów syntezy białek wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) i głównego supresora nowotworzenia p53, oraz ich regulacji za pomocą mikroRNA i oligonukleotydów antysensowych.
Następnie dołączyła do grupy Biologii Molekularnej Wzrostu Komórki pod kierunkiem prof. dr hab. n. med. Mirko Völkers w Klinice Uniwersyteckiej w Heidelbergu, gdzie jako post-doc prowadziła badania nad patologicznym przerostem serca zależnym od szlaku mTOR z wykorzystaniem nowoczesnych, wysokoprzepustowych technik sekwencjonowania oraz komórkowych i mysich modeli nadciśnienia.
Jej badania doprowadziły do identyfikacji nowych, komórkowo-specyficznych celów terapeutycznych oraz określenia ich mechanizmu działania, obejmującego regulację metabolizmu mRNA i utrzymanie proteostazy. Część tych badań została sfinansowane w ramach projektu Post-doc Start-up, który otrzymała od Niemieckiego Centrum Badań Chorób Serca (DZHK) w ramach programu Excellnce.
Obecnie w grupie Mechanizmów Neurodegeneracji Agnieszka opracowuje nowe modele chorób neurodegeneracyjnych z wykorzystaniem metod reprogramowania, które umożliwią identyfikację nowych modyfikatorów tych schorzeń, związanych ze szlakiem kontroli jakości białek (PQC).
dr Rohit Shrivastava
Opis naukowca jest w przygotowaniu.
