Grupa Badawcza Mechanizmów Neurodegeneracji
Grupa Badawcza Mechanizmów Neurodegeneracji bada, w jaki sposób kontrola jakości białek zawodzi w starzejących się komórkach, czyniąc je podatnymi na choroby neurodegeneracyjne. Na podstawie zdobytej wiedzy dążymy do identyfikacji nowych strategii terapeutycznych, które mogłyby przeciwdziałać tym śmiertelnym schorzeniom.
Naszym celem długoterminowym jest przełożenie wiedzy podstawowej na konkretne rozwiązania terapeutyczne. Współpracujemy z zespołami klinicznymi i przemysłem biotechnologicznym, by w przyszłości opracować skuteczne leki modyfikujące przebieg chorób takich jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy Huntingtona. Wierzymy, że zrozumienie molekularnych podstaw neurodegeneracji pozwoli nie tylko na opracowanie terapii, ale także na rozwój narzędzi diagnostycznych umożliwiających wczesne wykrywanie tych schorzeń i zapobieganie ich rozwojowi.
Członkowie grupy
dr Agnieszka Krzyżosiak
Agnieszka uzyskała stopień doktora pod opieką dr. Wojciecha Krężla i prof. Piotra Dobryszyckiego w ramach współpromotorstwa (co-tutelle) między Université de Strasbourg a Politechniką Wrocławską. Pracując w Instytucie Genetyki i Biologii Molekularnej i Komórkowej (IGBMC), odkryła rolę receptora RXRg w mediacji zachowań depresyjnych oraz leżących u ich podstaw molekularnych dysfunkcji neuronów dopaminergicznych.
Na staż podoktorski dołączyła do zespołu dr Anne Bertolotti w MRC Laboratory of Molecular Biology w Cambridge (Wielka Brytania), gdzie uzyskała długoterminowe stypendia EMBO i HFSP. W swoich badaniach zajmowała się strategiami zapobiegania nieprawidłowemu fałdowaniu białek w chorobach neurodegeneracyjnych. W ramach tego projektu zidentyfikowano pierwszy selektywny inhibitor fosfatazy PPP1R15B, który wykazał korzystny wpływ w łagodzeniu objawów choroby Huntingtona. Odkrycie to doprowadziło do założenia startupu CamPhos Therapeutics Ltd., w którym Agnieszka zdobyła cenne doświadczenie w zakresie komercjalizacji wyników badań podstawowych.
W 2022 roku została laureatką grantu SONATA BIS 11 Narodowego Centrum Nauki na rozwój badań nad molekularnymi mechanizmami neurodegeneracji.
dr Ewa Mrówczyńska
Ewa ukończyła studia magisterskie na Wydziale Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego, gdzie – w ramach współpracy z Instytutem Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN -prowadziła badania nad aktywnością przeciwnowotworową nowo syntetyzowanych związków aminobisfosfonianów, testując ich skuteczność w hamowaniu wzrostu oraz przerzutowania komórek raka piersi.
W 2023 roku uzyskała stopień doktora, realizując projekt badawczy w Laboratorium Patologii Komórki na Wydziale Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego. W ramach pracy doktorskiej badała mechanizmy leżące u podstaw rozwoju obwodowego układu nerwowego oraz komórek barwnikowych skóry podczas rozwoju embrionalnego, wykorzystując model kurzy zarówno w systemach in vitro, jak i in ovo. W tym czasie była również zaangażowana w projekty badawcze dotyczące roli białek wiążących aktynę w rozwoju czerniaka. Była kierownikiem projektu badawczego Preludium, w ramach którego zidentyfikowała mechanizmy odpowiedzialne za wpływ nie-integrynowego receptora lamininy (LamR) na rozwój neurytów oraz prekursorów komórek Schwanna na etapie rozwoju zwojów korzeni grzbietowych nerwów rdzeniowych (DRG).
Była laureatką m.in. stypendium im. Ludwika Hirszfelda za wybitne osiągnięcia w zakresie nauk biologicznych i medycznych, a także Stypendium Rektora UWr dla najlepszych doktorantów.
Ewa dołączyła do zespołu w 2023 roku jako post-doc w projekcie SAME-NeuroID. Jej rolą w projekcie było wdrażanie i standaryzacja protokołów dla platformy badawczej in vitro, służącej zrozumieniu złożonej biologii zaburzeń neuropsychiatrycznych. W ramach współpracy z Paris Brain Institute (ICM) oraz Erasmus University Medical Center (Erasmus MC), Ewa zdobywa wiedzę oraz doświadczenie w zakresie modeli opartych na indukowanych pluripotencjalnych komórkach macierzystych (iPSCs), które wykorzystywane są obecnie w laboratorium w badaniach nad chorobami mózgu.
dr Agnieszka Górska
Agnieszka otrzymała tytuł magistra biotechnologii na Uniwersytecie Przyrodniczym oraz stopień doktora nauk chemicznych w dziedzinie biochemii w Instytucie Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk (IChB PAN) w Poznaniu. Pracę magisterską i doktorską realizowała w Zakładzie Biochemii RNA IChB PAN pod kierunkiem prof. Jerzego Ciesiołki. Badania dotyczyły mechanizmów syntezy białek wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) i głównego supresora nowotworzenia p53, oraz ich regulacji za pomocą mikroRNA i oligonukleotydów antysensowych.
Następnie dołączyła do grupy Biologii Molekularnej Wzrostu Komórki pod kierunkiem prof. dr hab. n. med. Mirko Völkers w Klinice Uniwersyteckiej w Heidelbergu, gdzie jako post-doc prowadziła badania nad patologicznym przerostem serca zależnym od szlaku mTOR z wykorzystaniem nowoczesnych, wysokoprzepustowych technik sekwencjonowania oraz komórkowych i mysich modeli nadciśnienia.
Jej badania doprowadziły do identyfikacji nowych, komórkowo-specyficznych celów terapeutycznych oraz określenia ich mechanizmu działania, obejmującego regulację metabolizmu mRNA i utrzymanie proteostazy. Część tych badań została sfinansowane w ramach projektu Post-doc Start-up, który otrzymała od Niemieckiego Centrum Badań Chorób Serca (DZHK) w ramach programu Excellnce.
Obecnie w grupie Mechanizmów Neurodegeneracji Agnieszka opracowuje nowe modele chorób neurodegeneracyjnych z wykorzystaniem metod reprogramowania, które umożliwią identyfikację nowych modyfikatorów tych schorzeń, związanych ze szlakiem kontroli jakości białek (PQC).
dr Daria Hajka
Daria jest absolwentką Uniwersytetu Wrocławskiego, ukończyła studia magisterskie na kierunku Genetyka i Biologia Eksperymentalna. Zarówno pracę magisterską, jak i doktorską zrealizowała w Zakładzie Fizjologii i Neurobiologii Molekularnej UWr, pod kierunkiem prof. Agnieszki Gizak. Jej badania skupiały się na roli wielofunkcyjnego białka Fbp2 w komunikacji pomiędzy komórkami nerwowymi a glejowymi i były prowadzone na mysim modelu in vitro. Daria jest w szczególności zainteresowana rolą pęcherzyków zewnątrzkomórkowych w procesie komunikacji międzykomórkowej oraz regulacją procesów metabolizmu energetycznego komórek mózgu.
W 2023 roku dołączyła do Grupy Mechanizmów Neurodegeneracji, gdzie jako post-doc rozwija innowacyjne modele chorób neurodegeneracyjnych oparte na reprogramowaniu komórek ludzkich. W 2025 roku otrzymała finansowanie z Narodowego Centrum Nauki w konkursie MINIATURA na projekt pt. ,,Walidacja nowego, ludzkiego modelu badawczego dla choroby ALS w kontekście metabolizmu energetycznego”.
dr Rohit Shrivastava
Dr. Rohit Shrivastava leads translational neurobiology research at Łukasiewicz – PORT (Wrocław, Poland), focusing on therapeutic target discovery and biomarker identification in Huntington’s disease using patient-derived neural models. He holds a PhD in Cell and Molecular Biology (Ben-Gurion University, Israel) and a Master’s in Drug Development with Bio-business (University of Aberdeen, UK).
His postdoctoral work at CNRS Montpellier (France) advanced nanobody-based therapeutics targeting the deNEDDylating enzyme NEDP1 in ALS, including CNS-targeted delivery strategies using botulinum-based constructs. As a visiting fellow at the UK Dementia Research Institute (King’s College London), he worked on iPSC-derived neurodegeneration models.
Dr. Shrivastava’s research has helped identify NEDD8 as a key protein quality control regulator in ALS. He has secured international funding (ProteoCure – COST Action Europe, LabEx EpiGenMed and Fondation pour la Recherche Médicale-France), contributed to IP in CNS biologics, and led cross-border collaborations.
Monika Danielewicz
Monika ukończyła studia biotechnologiczne na Politechnice Wrocławskiej, a swoją pracę magisterską zrealizowała w Katedrze Histologii i Embriologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, gdzie badała wpływ resweratrolu na komórki nowotworowe trzustki. Po obronie pracy magisterskiej kontynuowała pracę badawczą na UMW.
Zdobyte umiejętności przeniosła do firmy biotechnologicznej w Krakowie, gdzie realizowała badania HTS w poszukiwaniu związków o potencjale antynowotworowym. Dodatkowo koordynowała pracę tworzenia repozytorium komórkowego zapewniając najwyższe standardy hodowli komórek oraz ciągłą kontrolę jakości materiału biologicznego.
Do PORT trafiła pod koniec 2022 roku obejmując stanowisko Lab Managera w Grupie Badawczej Mechanizmów Neurodegeneracji, gdzie do dziś zaangażowana jest w operacyjne zapewnianie ciągłości pracy badawczej, realizację zamówień, planowanie i kontrolowanie budżetu oraz przewidywanie i analizowanie ryzyka. Z postawą „can-do attitude” proaktywnie poszukuje najkorzystniejszych rozwiązań, wspiera zespół oraz zawsze stara się widzieć szklankę do połowy pełną.
