W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że pliki opisane w Polityce Prywatności będą zamieszczane na Państwa urządzeniu końcowym. W każdej chwili możecie Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w przeglądarce internetowej. Akceptacja niezbędnych plików cookies jest wymagana do prawidłowego działania witryny. Szczegółowe informacje znajdą Państwo w zakładce POLITYKA PRYWATNOŚCI.
Tworzenie, nadzorowanie i utrzymywanie baz danych w ramach P1 związanych z próbkami biologicznymi oraz powiązanymi metadanymi (WP2, T2.1);
Zapewnienie integralności i spójności danych na wszystkich etapach: od pozyskiwania próbek po ich analizę i archiwizację.
Opracowywanie i implementacja systemów informatycznych:
Wdrażanie oraz utrzymywanie systemów do zarządzania danymi biobankowymi (LIMS – Laboratory Information Management System);
Optymalizacja procesów przepływu danych i wsparcie techniczne dla użytkowników systemu.
Jakość danych i zgodność z regulacjami:
Monitorowanie jakości danych i tworzenie i wdrażanie standardowych procedur operacyjnych (SOP) zapewniających ich poprawność oraz kompletność (D2.1, KPI16);
Zapewnienie zgodności z regulacjami prawnymi, normami jakości (np. ISO 20387) oraz zasadami etyki.
Współpraca z interesariuszami:
Wspieranie naukowców i partnerów instytucjonalnych w dostępie do zasobów biobanku oraz analizie danych; wsparcie stworzenia kanałów komunikacji z interesariuszami ekosystemu biomedycznego (KPI10);
Współpraca z zespołami IT, klinicznymi oraz badawczymi w zakresie integracji danych biobankowych z innymi platformami i projektami badawczymi;
Tworzenie repozytoriów danych z partnerami projektu w celu regularnej wymiany informacji (KPI26).
Raportowanie i analiza danych:
Przygotowywanie raportów operacyjnych i analitycznych związanych z działalnością P1;
Analiza danych pod kątem wspierania projektów badawczych i efektywnego zarządzania zasobami.
Zarządzanie bezpieczeństwem danych:
Implementacja procedur zabezpieczających dane biobankowe zgodnie z obowiązującymi standardami ochrony danych (np. RODO/GDPR);
Nadzór nad polityką dostępu do danych i ich udostępniania.
WYMAGANIA:
Wykształcenie wyższe w zakresie nauk biologicznych, biomedycznych lub medycznych;
Doświadczenie w pracy w jednostce badawczej, klinicznej, diagnostycznej lub biobankowej, w tym znajomość procesów związanych z gromadzeniem, przetwarzaniem i archiwizacją danych;
Znajomość metod analizy danych, takich jak PLSR, Ridge Regression, rrBLUP, oraz narzędzi i języków programowania: TensorFlow, Python, R; umiejętność pracy w środowiskach obliczeń wysokowydajnych (HPC);
Doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków europejskich;
Praktyczna znajomość zasad zgodności z przepisami o ochronie danych osobowych (RODO/GDPR) oraz zasad etyki badań biomedycznych;
Umiejętność pracy w środowisku interdyscyplinarnym oraz efektywnej współpracy z zespołami naukowymi, klinicznymi i informatycznymi;
Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji audytowej oraz prowadzeniu nadzoru nad zgodnością procesów przetwarzania danych;
Zdolność analitycznego myślenia oraz umiejętność przygotowywania raportów i zestawień operacyjnych;
Wysoka dokładność, skrupulatność oraz odpowiedzialność w realizacji powierzonych zadań;
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (minimum poziom B2/C1).
BENEFITY:
Umowa o pracę na 1/2 etatu na czas określony na stanowisku Główny Specjalista;
Pracę w organizacji naukowo-badawczej nastawionej na realizację innowacyjnych prestiżowych projektów badawczo-rozwojowych;
Dofinansowanie do prywatnej opieki medycznej;
Dofinansowanie do karty sportowej;
Możliwość dołączenia do grupowego ubezpieczenia na życie;
Dofinansowania w ramach ZFŚS (do wypoczynku oraz świąt Bożego Narodzenia);