Główny Specjalista ds. Współpracy Klinicznej
Sieć Badawcza Łukasiewicz – PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii jest Instytutem Badawczym w ramach Sieci Badawczej Łukasiewicz. Koncentruje się na rozwoju nowych technologii, poprzez prowadzenie badań na potrzeby oraz we współpracy z przemysłem. Dysponując wysokiej klasy specjalistami i najnowocześniejszą infrastrukturą, zapewniamy możliwość prowadzenia najbardziej zaawansowanych badań naukowych. Nasz Instytut składa się z trzech centrów badawczych – Centrum Nauk o Życiu & Biotechnologii, Centrum Inżynierii Materiałowej oraz Centrum Diagnostyki Populacyjnej, mających dostęp do specjalistycznych laboratoriów – połączenie pozwalające w sposób kompleksowy realizować zarówno prace naukowo-badawcze, jaki i pilotażowe badania dla przemysłu.
Obecnie poszukujemy kandydatów na stanowisko: Główny Specjalista ds. Współpracy Klinicznej.
Opis stanowiska:
Główny Specjalista ds. Współpracy Klinicznej odegra kluczową rolę w budowaniu i utrzymywaniu strategicznych partnerstw z dostawcami usług zdrowotnych, wspierając rozwój i sukces operacyjny Platformy Klinicznej i Biobankowania P4Health (P1). Stanowisko to koncentruje się na zwiększeniu liczby zbieranych próbek biologicznych poprzez rozwijanie współpracy z klinicznymi szpitalami. Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie dokładności, integralności i zgodności procesów klinicznych oraz biobankowych z najwyższymi standardami jakości.
Do obowiązków Głównego Specjalisty ds. Współpracy Klinicznej należeć będzie nadzorowanie pracy Biobanking Data Manager, który odpowiada za wprowadzanie danych, kontrolę jakości oraz utrzymanie baz danych, aby ułatwić efektywne śledzenie i pozyskiwanie próbek. Wymagana będzie ścisła współpraca z Clinical Awareness Managerem celu skutecznego dotarcia do różnorodnych grup pacjentów i ich zaangażowania.
Dodatkowo, Główny Specjalista ds. Współpracy Klinicznej będzie prowadzić prace nad opracowaniem i wdrożeniem Planu Rozwoju Współpracy Klinicznej (D4.3) – strategicznej mapy działań mającej na celu wzmocnienie współpracy z dostawcami usług zdrowotnych. Dokument ten, opracowywany z udziałem specjalistów z King’s College, określa inicjatywy i działania poprawiające komunikację oraz koordynację między Centrum Doskonałości P4Health a klinikami, szpitalami i innymi placówkami medycznymi.
Główny Specjalista ds. Współpracy Klinicznej będzie także odpowiedzialny za raportowanie danych na potrzeby naukowe, a także za przygotowywanie raportów projektowych dla instytucji finansującej. Ponadto będzie pełnił rolę głównego łącznika między operacjami biobanku a szpitalami. Główny Specjalista ds. Współpracy Klinicznej podlega bezpośrednio Kierownikowi Projektu Badawczego i Biobankowania (Dyrektora B+R).
Zakres obowiązków:
Rozwój Strategicznych Partnerstw:
– Nawiązywanie i utrzymywanie relacji ze szpitalami klinicznymi i dostawcami usług zdrowotnych w celu zwiększenia liczby zbieranych próbek biologicznych (MS3).
– Pełnienie roli głównego łącznika między P1 a instytucjami medycznymi, zapewniając jasną i spójną komunikację.
Opracowanie i realizacja Planu Rozwoju Współpracy Klinicznej:
– Opracowywanie i wdrażanie Planu Rozwoju Współpracy Klinicznej we współpracy ze specjalistami z King’s College London (D4.3).
– Identyfikowanie możliwości poprawy przepływów pracy oraz współpracy między P1 a placówkami medycznymi.
– Tworzenie i usprawnianie kanałów komunikacji w celu zapewnienia płynnej koordynacji z dostawcami usług zdrowotnych (KPI10).
Zarządzanie Danymi na Najwyższym Poziomie:
– Nadzór nad pracą Biobanking Data Manager, zapewniając wysoką jakość wprowadzania danych, kontroli jakości i utrzymania bazy danych.
– Współtworzenie i nadzorowanie systemu bazy danych klinicznych umożliwiającego przechowywanie, dokładne śledzenie i efektywne pozyskiwanie danych biologicznych.
– Zapewnienie zgodności z wytycznymi etycznymi, przepisami prawnymi oraz standardami jakości w zarządzaniu danymi (D4.1).
– Tworzenie standardowych procedur operacyjnych (SOP) w zakresie zarządzania danymi (D2.2).
Koordynacja Operacyjna:
– Współpraca z badaczami, personelem biobanku, zespołami IT i prawnym w celu ułatwienia dostępu do danych dla celów naukowych i analitycznych.
– Współpraca z wyznaczonym przedstawicielem KCL ds. Współpracy Klinicznej przy przygotowywaniu wspólnych dokumentów strategicznych dotyczących budowania relacji między P1 a klinicystami na różnych etapach kariery, wspierając zrozumienie i promocję inicjatyw biobankowych (D2.2).
Raportowanie i Opracowanie Deliverabli:
– Przygotowywanie i składanie dokładnych raportów projektowych i deliverabli dla instytucji finansującej.
– Udział w przygotowywaniu raportów i prezentacji opartych na danych biobankowych dla celów badawczych i współpracy, w tym przygotowywanie statystyk.
Zgodność z Przepisami i Standardami Etycznymi:
– Zapewnienie zgodności wszystkich działań biobanku z polskimi i międzynarodowymi regulacjami, w tym RODO i najlepszymi praktykami biobankowania.
– Opracowywanie i wdrażanie SOP (D2.1) dotyczących obsługi danych klinicznych w celu zapewnienia integralności operacyjnej.
Szkolenia i Wsparcie:
– Prowadzenie szkoleń i udzielanie wsparcia personelowi biobanku, badaczom oraz współpracownikom w zakresie obsługi danych.
– Wspieranie partnerów klinicznych w zrozumieniu zasad biobankowania.
– Prowadzenie okazjonalnych wykładów na temat współpracy klinicznej i zarządzania danymi klinicznymi.
Cele:
– Zwiększenie liczby zbieranych próbek biologicznych oraz poprawa efektywności operacyjnej P1 (MS3).
-Podniesienie jakości i dostępności danych klinicznych na potrzeby badań naukowych.
– Budowanie silnych i produktywnych relacji z dostawcami usług zdrowotnych w celu wspierania rozwoju współpracy (MS6).
To stanowisko jest kluczowe dla połączenia celów operacyjnych P1 z współpracą z dostawcami usług zdrowotnych, zapewniając zrównoważony rozwój i maksymalizując wpływ na badania naukowe.
Key Targets:
Główny Specjalista ds. Współpracy Klinicznej będzie bezpośrednio przyczyniać się do realizacji strategicznych celów P4Health, dążąc do zwiększenia kolekcji Biobanku o 500% (o dodatkowe ok. 1 500 próbek) (MS3) oraz rozwijając współpracę z co najmniej trzema szpitalami klinicznymi (MS6). Stanowisko to odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu zrównoważonego rozwoju, doskonałości operacyjnej oraz osiągania znaczących wyników badawczych.
Wymagania:
- Wyższe wykształcenie w dziedzinie nauk biomedycznych, zdrowia publicznego, biologii, biotechnologii, zarządzania w ochronie zdrowia lub pokrewne.
- Dodatkowym atutem będzie ukończenie studiów podyplomowych lub kursów z zakresu biobankowania, zarządzania danymi klinicznymi lub badań klinicznych.
- Umiejętność nawiązywania i utrzymywania profesjonalnych relacji z partnerami klinicznymi.
- Wysokie kompetencje organizacyjne oraz zdolność do koordynacji złożonych projektów wieloetapowych.
- Biegłość w zarządzaniu bazami danych klinicznych (preferowane doświadczenie z systemami AMMS, REDCap lub podobnymi).
- Umiejętność tworzenia standardowych procedur operacyjnych (SOP) i dokumentacji projektowej.
- Doświadczenie w przygotowywaniu raportów projektowych, deliverabli oraz dokumentacji dla instytucji finansujących.
- Umiejętność wykonywania analiz danych statystyczne, organizacja danych w środowisku bazy danych, LIMS, data QC.
- Mile widziane doświadczenie w prowadzeniu szkoleń lub wykładów.
- Umiejętność pracy w dynamicznie rozwijającym się środowisku badań biomedycznych i translacyjnych.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie C1.
Kandydatom oferujemy
- Umowa o pracę na pełen etat na czas określony na stanowisku Główny Specjalista;
- Pracę w organizacji naukowo-badawczej nastawionej na realizację innowacyjnych prestiżowych projektów badawczo-rozwojowych;
- Dofinansowanie do prywatnej opieki medycznej;
- Dofinansowanie do karty sportowej;
- Możliwość dołączenia do grupowego ubezpieczenia na życie;
- Dofinansowania w ramach ZFŚS (do wypoczynku oraz świąt Bożego Narodzenia);
- Pracę na terenie zielonego kampusu naukowego;
- Bezpłatne miejsce parkingowe;
- Program rekomendacji pracowniczych.
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie przez poniższy link:
Termin przesyłania zgłoszeń: 12.05.2025
Informujemy, że administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Instytut Sieci działający pod nazwą Sieć Badawcza Łukasiewicz – PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii, ul. Stabłowicka 147, 54-066 Wrocław. Dane zawarte w dokumentach aplikacyjnych przetwarzane będą dla potrzeb niezbędnych do procesu rekrutacji a także – w przypadku wyrażenia zgody – dla potrzeb przyszłych rekrutacji. Informujemy o prawie dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania, a także prawie od wycofania zgody na przetwarzanie danych, bez wpływu na przetwarzanie, którego dokonano przed cofnięciem zgody. Podanie danych osobowych jest dobrowolne.
Więcej informacji o ochronie danych osobowych: https://port.lukasiewicz.gov.pl/ochrona-danych/
Informacje o kandydatach, którzy zgłoszą się do naboru, stanowią informację publiczną w zakresie objętym wymaganiami określonymi w ogłoszeniu o naborze. Informacja o wyniku naboru, zawierająca określenie stanowiska pracy, na które nabór był prowadzony, imię albo imiona i nazwisko wybranego kandydata oraz jego miejsce zamieszkania w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. – Kodeks cywilny a także uzasadnienie dokonanego wyboru kandydata albo niezatrudnienia żadnego kandydata będzie upubliczniona zgodnie z wymogami ustawy z dnia 21 lutego 2019 r. o Sieci Badawczej Łukasiewicz.
Jednocześnie uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi osobami.